12月15日下午,中美医疗器械监管科学和立法研讨会在京召开。国家药监局党组成员、副局长徐景和出席会议并讲话。 徐景和表示,中国国家药监局高度重视医疗器械监管体系建设,鼓励和支持医疗器械创新发展,截至目前共批准245个创新医疗器械产品上市,公众用械需求不断得到更好满足。希望在中美药监机构合作计划框架下,双方进一步拓展医疗器械合作领域,更好地服务两国人民健康。 会上,...
12月15日下午,中美医疗器械监管科学和立法研讨会在京召开。国家药监局党组成员、副局长徐景和出席会议并讲话。
徐景和表示,中国国家药监局高度重视医疗器械监管体系建设,鼓励和支持医疗器械创新发展,截至目前共批准245个创新医疗器械产品上市,公众用械需求不断得到更好满足。希望在中美药监机构合作计划框架下,双方进一步拓展医疗器械合作领域,更好地服务两国人民健康。
会上,国家药监局代表介绍了新修订的《医疗器械监督管理条例》实施情况以及中国医疗器械标准建设情况。
美国食品药品管理局(fda)驻华办代表介绍了美国医疗器械相关法律法规和立法程序,以及医疗器械监管科学重点领域和具体问题。
国家药监局相关司局和直属单位派员参会。